Editing 蛋白提取及WB

<div style="color: black !important; font-family: 'Times New Roman', SimSun, serif !important;">
==目的==
*药效（药效前应当先做毒性）
==蛋白提取==
#移液枪转移12孔板中cell培养液到ep管中，底部留存部分液态培养基；
#胰酶或者细胞刮板分离底部粘璧cell，移液枪转移至上述ep管中。流式不可采用刮板，会损伤cell；刮板用PBS清洗；
#离心2k rpm 3min，弃去上清，PBS重悬，n合1，再次离心，弃上清，清洗cell 
#按照12孔板每孔cell加入25 ul裂解液的比例向ep管加入cell裂解液，4 ℃裂解10-30min、离心15min。（6孔板每孔50ul裂解液）
#用上清稀释loading buffer(按照loading buffer 的要求），金属浴or沸水浴 5 - 10min，防止ep管加热过程开盖
#-40--80℃保存，防止降解
==SDS-PAGE==
#制胶
##支架下方垫泡沫垫实现密封，装载制胶板，（吸头辅助夹紧）
[[File:SDS-PAGE制胶装置.jpeg|center|thumb|300px|SDS-PAGE制胶装置]]
##根据制胶试剂说明书调配试剂，制作分离胶和浓缩胶，倒入制剂搬，插入梳子。
##配制电泳液：每次用量约1.5 L
{| class="wikitable" style="margin: auto;"
! colspan="2" | 1.5L SDS-PAGE电泳液组成
|-
! Reagent
! Quantity (for 1.5 L)
|-
| Tris
| 4.545 g
|-
| 甘氨酸
| 21.6 g
|-
| SDS
| 1.5 g
|-
| UP水
| 1.5 L
|}





细胞裂解液的成分：pmsf














</div>