Editing 琼脂糖凝胶电泳 (section)

==备注==
#50×TAE Buffer 配制方法
##称量Tris 242 g和Na<sub>2</sub>EDTA·2H<sub>2</sub>O 37.2 g于1 L烧杯中；
##向烧杯中加入约600 ml去离子水，充分搅拌溶解；
##加入57.1 ml的冰乙酸，充分搅拌;
##加去离子水定容至1 L后，室温保存。
Na+离子0.01-0.04 M，浓度太低时电泳速度变慢；太高会造成过大的电流使胶发热甚至熔化；EDTA 1-2 M，目的是螯合Mg2+，防止电泳时激活DNA酶，以及防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。
#长链DNA：电泳缓冲液还需要加Mg2+，稳定DNA
#loading buffer
##避免DNA上浮；
##与样品的比例按照buffer的说明书
##含有溴酚蓝，电泳时在最前沿
#核酸染料gold view
##需要避光，在加入后的制胶和电泳过程中，都关灯或黑色塑料袋遮光进行：

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